El retinoblastoma es tipo de cáncer del ojo que se origina en la retina.
Puede ocurrir, explica la Academia Americana de Oftalmología, en uno o los dos ojos, afectando generalmente a los niños, aunque puede presentarse en menor frecuencia en adultos.
El factor genético es una de sus causas más relevantes, lo cual ocasiona que las células nerviosas crezcan y se multipliquen formando un tumor. Estas se propagan en el órgano y las estructuras cercanas, pero también pueden expandirse hacia otras áreas del cuerpo (metástasis), incluyendo el cerebro y la columna vertebral.
El retinoblastoma hereditario tiende a desarrollarse durante una edad más temprana en los niños.
Cuando se presenta esta patología, es probable observar un color blanco en la pupila. Otras señales pueden incluir ojos que parecen estar mirando en diferentes direcciones, enrojecimiento o hinchazón.
Para encontrar la enfermedad se emplean pruebas de diagnóstico enfocadas a la exploración de la retina principalmente, combinados con otras técnicas más generales para buscar anomalías en el organismo del afectado que puedan ser relacionadas con el retinoblastoma.
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